工作招聘
职位空缺
研究员 | 药物筛选
聘用模式：全职
工作性质：研发类
工作地点：香港
语言要求（口语）：粤语、英语、普通话
语言要求（书面）：中文、英文
非华语者：可考虑
专业领域：细胞生物学、分子生物学、生物医学工程、药理学或相关领域
学历要求：硕士、博士
工作描述
核心职责
开展毒理学评估
- 设计并执行体外与体内毒理学研究，评估药物安全性
- 开发并验证用于监测细胞活力、增殖、分化及潜在细胞毒性效应的检测方法
数据分析与解读
- 运用统计软件分析实验数据，结合监管标准与临床意义解读结果
- 开发并验证用于监测细胞活力、增殖、分化及潜在细胞毒性效应的检测方法
合规管理与文档规范
- 确保所有研究活动符合GLP/GMP及相关监管准则
- 维护精准详实的实验记录，保障数据完整性与可重现性
跨部门协作与沟通
- 与生物学、化学及临床部门等跨职能团队协作，将毒理学数据整合至整体研发体系
- 高效对接监管机构，提供技术文档并及时完成问询回复
技术创新与研发推进
- 持续追踪毒理学与血管再生领域的最新科研进展
- 提出并实施创新方案，持续提升蛋白类药物安全性及疗效标准
资格条件
教育背景
- 毒理学、药理学、细胞生物学或相关专业博士学历，研究方向需聚焦衰老与心血管疾病领域
工作背景
- 具备3-5年药理研究实验室或产业经验，血管疾病或干细胞生物学背景优先
- 拥有内皮细胞、心肌细胞及神经元实验操作实证经验
专业技能
- 熟练掌握干细胞培养技术，涵盖向内皮细胞/心肌细胞/神经元的定向分化体系
- 精通毒理学检测方法（MTT/LDH/细胞凋亡/遗传毒性等）及流式细胞术、显微成像、高通量筛选等分析技术
综合素养
- 卓越的数据解析与科研问题解决能力
- 中英文书面表达及口头沟通能力出众
- 具备独立研究与跨学科协同作战能力
附加条件
- 具有监管申报资料撰写及药监机构沟通经验者优先
- 熟悉生物信息学工具及数据分析软件者优先
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